药品贮存恒温恒湿试验机/药品有效期贮存试验箱
本试验机可以模拟恒温恒湿贮存环境,来评估药品贮存有效期,
采用静平衡技术即“制冷过程不制热”和“制热过程不制冷”的静平衡方式，它有别于大功率制冷对抗大功率加热
“冷热动平衡”的传统动平衡技术。在压缩机开启的情况下，采取自动膨胀阀制冷能量调节技术，控制器根据不同
的温度点通过调节制冷剂流量控制冷量的大�。粗评洳恢迫�、制热不制冷的“静平衡”技术），使试验室内的制冷
和冷损失维持一种静态平衡，少需加热即可达到很好控温精度，使设备运行始终处于相对低功耗状态。
产品名称 可程序恒温房（最终方案需用户确定）
产品型号 PRHM-9/54M 两套压缩机组，一用一备。
试样限制 本试验设备禁止：
①易燃、易爆、易挥发性物质试样的试验或储存
②腐蚀性物质试样的试验或储存
③生物试样的试验或储存
④强电磁发射源试样的试验或储存
单台容积、尺寸和重量
标称内容积 19800L 可定制
内型尺寸 W3000*H3000*D2200mm
外型尺寸约 W3200*H300*D2400mm
重量 约900㎏
性能
测试环境条件
测试方法
控制方式与特点
环境温度为+25℃、相对湿度≤85%、试验箱内无试样条件下
GB/T 5170.2-2008 温度试验设备;GB/T 5170.3-2008 湿度试验设备
(传统制作方法：恒定制冷量以加热低消制冷量而恒温)。
温度范围 10℃ ～ +50℃ 空载
温度波动度 ≤ ±0.5℃
温度偏差 ≤ ±1.0℃
温度均匀度 ≤ 2.0℃
计量测规范 量测SENSOR 置放点,离内箱壁内尺寸1/10 处
噪声测量 噪音≤75db,大门中心正前方一米远，1.2 米高处测量。
升降温速率 从30℃~20度全程约10分钟，非线性3℃/min）
湿度范围 40%~80%R.H.
湿度波动度 ≤±3%R.H.(空载下)
湿度均匀度 ≤±5.0%%R.H. (空载下)
负载情况 空载
